HPV-RNA – wykrywanie mRNA onkogenów E6 i E7 -met. PCR -badanie genetyczne

• Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.

  Badania nie należy wykonywać:
  – podczas miesiączki,
  – podczas leczenia antybiotykami, sterydami,
  – podczas leczenia preparatami dopochwowymi (globulki, kremy),
  – gdy stosowane są irygacje,
  – w ciągu 48 godzin od ostatniego stosunku płciowego.
  Jeśli stosowane było leczenie, zaleca się 3-5 dniową przerwę pomiędzy zakończeniem leczenia,
  a wykonaniem testu.
  Środki nawilżające, produkty do higieny intymnej, żele antykoncepcyjne
  (za wyjątkiem żelu o nazwie Advantage – S ® Bioadhesive Contraceptive Gel) nie zakłócają działania testu.

• Materiałem do badań jest wymaz z rowka zażołędnego.
  Jeśli stosowane było leczenie, zaleca się 3-5 dniową przerwę pomiędzy zakończeniem leczenia,
  a wykonaniem testu.
  Przed pobraniem materiału do badania:
  – nie należy stosować antybiotykow, sterydow, kremów leczniczych,
  – nie należy myć genitaliów przez co najmniej 48 godzin (dla zwiększenia skuteczności detekcji wirusa zalecane 72 godziny),
  – nie wspołżyć przez co najmniej 24 godziny.

Próbki przyniesione z zewnątrz nie są przyjmowane do badania.

Test wykrywa transkrypty mRNA wysokoonkogennych genotypow HPV ( 16,18, 31,33,45). Badanie to jest zalecane przez Towarzystwo Ginekologiczne oraz rekomendowane przez Centralny Ośrodek Koordynujący Populacyjny Program Profilaktyki

i Wczesnego Wykrywania Raka szyjki macicy dla pacjentek, u ktorych uzyskano nieprawidłowy wynik rozmazu cytologicznego.

Badanie HPV mRNA jest znacznie czulsze od podstawowego badania HPV, ktore rowniez mamy w ofercie, poniewaz wykrywa aktywnosć wirusow prowadzącą do rozwinięcia się choroby nowotworowej, a nie samą obecnosć wirusa.

INFO ROZSZERZONE

Badanie w kierunku infekcji wirusem HPV (mRNA HPV) – WYSOKIEGO RYZYKA ONKOGENNEGO

umozliwia wykrywanie aktywnych onkogenow E6 i E7 wirusa HPV wysokiego ryzyka onkogennego typu 16, 18, 31, 33, 45. Wirusy HPV wysokiego ryzyka uwazane są za głowny czynnik rozwoju raka szyjki macicy (ich obecnosć stwierdza się w 97-99,7% przypadkow raka szyjki macicy).

Onkogeny E6 i E7 wirusa HPV, stanowią istotny czynnik powstawania zmian w komorkach szyjki macicy, ktore mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy. Ich synteza ma miejsce głownie w przypadku przetrwałych infekcji wirusem HPV wysokiego ryzyka (w ok. 80% przypadkow zakazeń HPV, infekcja jest zwalczana przez układ odpornosciowy kobiety). W związku z tym wynik pozytywny otrzymany przy pomocy testu NucliSENS EasyQ HPV, trafniej wskazuje na zwiększone prawdopodobieństwa rozwoju inwazyjnego raka szyjki macicy, niz powszechniej dostępne testy na obecnosć DNA HPV.

O koniecznosci wykonania testu powinien decydować lekarz ginekolog.

Zalecany dla kobiet w kazdym wieku, takze u tych pacjentek, u ktorych wczesniej wykryto DNA onkogennych wisusow HPV

W testach tych stosuje się zaawansowane technologie z uzyciem odczynnikow i aparatury najnowszej generacji, posiadającymi certyfikaty CE-IUD do zastosowań klinicznych. Przestrzegane muszą być rygorystyczne systemy kontroli jakosci.

DODATKOWE INFORMACJE

Większosć kobiet zwalcza wirusa zanim spowoduje on niepoządane efekty. Nieprawidłowe komorki rozwijają się w nabłonku szyjki macicy tylko wtedy, kiedy infekcja onkogennymi typami HPV nie przemija. W większosci przypadkow organizm zdrowej, młodej kobiety (w wieku ponizej 30 lat) zniszczy wirusa. W takiej sytuacji wszelkie cechy infekcji – w tym takze nieprawidłowe komorki szyjki macicy – znikną samoistnie po 6 – 24 miesiącach. Jednakze czasami infekcja onkogennym typem HPV przybiera formę przetrwala, w ktorej wirus produkuje w nadmiarze tzw.mRNA onkoprotein EB/E7 bezposrednio odpowiedzialnych za uruchomienie procesow nowotworowych w szyjce macicy. Efektem tego jest powstanie po pewnym czasie (zwykle kilkanascie miesięcy – kilka lat) zmian przednowotworowych w komorkach nabłonka szyjki macicy okreslanych jako dysplazja, CIN lub SIL. Nieleczona zaawansowana dysplazja (tzw. CIN III lub HSIL) moze doprowadzić do rozwoju choroby .Profilaktyka, wczesne wykrycie i leczenie dysplazji wywoływanej przez onkogenne wirusy HPV chroni większosć kobiet przed rakiem szyjki macicy.

Nalezy podkreslić, ze ze względu na wysoką częstosć (nawet 25%) infekcji HPV u młodszych kobiet w wieku ponizej 30 lat, testy HPV oparte o analizę DNA mają mniejszą specyficznosć i ograniczone zastosowanie, gdyz wykonane jednorazowo nie pozwalają na rozroznienie, czy infekcja ma charakter przemijający, czy tez przetrwały – związany z ryzykiem rozwoju dysplazji i raka. W tej grupie wiekowej testy HPV DNA są pomocne w przypadku niejednoznacznego wyniku badania cytologicznego (ASC-US) oraz dysplazji niskiego stopnia (CIN1 lub LSIL), a takze w celu monitorowania leczenia, np. po konizacji chirurgicznej. W celach prognostycznych testy HPV DNA powinny być stosowane w zasadzie tylko u kobiet w wieku powyzej 30 lat.

Testy nowej generacji oparte o analizę mRNA wirusow HPV mogą być natomiast stosowane u kobiet w kazdym wieku i mają najwyzszą wartosć diagnostyczną i prognostyczną- tzw. pozytywna wartosć predykcyjna (PPV) tych testow jest co najmniej dwukrotnie wyzsza niz analiz wirusowego DNA.

Podaj jednorazowy kod:Pokaż
Podano nieprawidłowy kod. Spróbuj ponownie.