Jesteś tutaj:
moje konto luxmed
EN
Jesteś tutaj:  Dla Pacjenta » Badania i zabiegi » Pozostałe Badania i Zabiegi » HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
Dostosuj czcionkę: A A A

Pozostałe Badania i Zabiegi

HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne

  • Lublin, ul. Radziwiłłowska 5
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Lublin, ul. Zwycięska 6A
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Lublin, ul. Koncertowa 4D
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Lublin, ul. Krasińskiego 2
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Chełm, Plac Kupiecki 12
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Kraśnik, ul. Lubelska 56A
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Krasnystaw, ul. Czysta 3
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Biłgoraj, ul. Kościuszki 18
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


  • Zamość, ul. Spadek 41
    • HPV mRNA (14 genotypów) - badanie genetyczne
    • 290.00zł


Lokalizacja: Godziny:
Biała Podlaska, ul. Janowska 76 Pon.-Pt: 7:00-11:00Sob.: 7:00-10:00
Biłgoraj, ul. Kościuszki 18 Pon.-Pt: 7:00-12:00Sob.: 7:00-10:00
Chełm, Plac Kupiecki 12 Pon.-Pt: 7:00-12:00Sob.: 8:00-10:00
Krasnystaw, ul. Czysta 3 Pon.-Pt: 7:00-13:00Sob.: 8:00-10:30
Kraśnik, ul. Lubelska 56A Pon.-Pt: 7:00-11:30Sob.: 8:00-11:00
Lublin, ul. Koncertowa 4D Pon.-Pt: 7:00-19:00Sob.: 8:00-13:00
Lublin, ul. Krasińskiego 2 Pon.-Pt: 7:00-19:00Sob.: 8:00-13:00
Lublin, ul. Królewska 11 Pon.-Pt: 7:00-18:00Sob.: 8:00-13:00
Lublin, ul. Radziwiłłowska 5 Pon.-Pt: 7:00-19:00Sob.: 8:00-13:00
Lublin, ul. Zwycięska 6A Pon.-Pt: 7:00-19:00Sob.: 7:00-13:00
Zamość, ul. Spadek 41 Pon.-Pt: 8:00-12:00Sob.: 8:00-10:30

Materiał: Wymaz

Cena badania: 290.00 PLN

Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 28 dni roboczych

Rezerwacja:

  • Przygotowanie do badania
Szczegółowe dla kobiet:
  • Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.
    Badania nie należy wykonywać:
    - podczas miesiączki,
    - podczas leczenia antybiotykami, sterydami,
    - podczas leczenia preparatami dopochwowymi (globulki, kremy),
    - gdy stosowane są irygacje,
    - w ciągu 48 godzin od ostatniego stosunku płciowego.
    Jeśli stosowane było leczenie, zaleca się 3-5 dniową przerwę pomiędzy zakończeniem leczenia, a wykonaniem testu.
    Środki nawilżające, produkty do higieny intymnej, żele antykoncepcyjne (za wyjątkiem żelu o nazwie Advantage - S ® Bioadhesive Contraceptive Gel) nie zakłócają działania testu.
Szczegółowe dla mężczyzn:
  • Materiałem do badań jest wymaz z prącia.
    Jeśli stosowane było leczenie, zaleca się 3-5 dniową przerwę pomiędzy zakończeniem leczenia, a wykonaniem testu.
    Przed pobraniem materiału do badania:
    - nie należy stosować antybiotykow, sterydow, kremów leczniczych,
    - nie należy myć genitaliów przez co najmniej 48 godzin (dla zwiększenia skuteczności detekcji wirusa zalecane 72 godziny),
    - nie wspołżyć przez co najmniej 24 godziny.
  • Ważne
Próbki przyniesione z zewnątrz nie są przyjmowane do badania.
  • Opis
Test wykrywa transkrypty mRNA 14 wysokoonkogennych genotypow HPV ( 16,18, 31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68). Badanie to jest zalecane przez Towarzystwo Ginekologiczne oraz rekomendowane przez Centralny Ośrodek Koordynujący Populacyjny Program Profilaktyki
i Wczesnego Wykrywania Raka szyjki macicy dla pacjentek, u ktorych uzyskano nieprawidłowy wynik rozmazu cytologicznego.
Badanie HPV mRNA jest znacznie czulsze od podstawowego badania HPV, ktore rowniez mamy w ofercie, poniewaz wykrywa aktywnosć wirusow prowadzącą do rozwinięcia się choroby nowotworowej, a nie samą obecnosć wirusa.

INFO ROZSZERZONE
Badanie w kierunku infekcji wirusem HPV (mRNA HPV) - WYSOKIEGO RYZYKA ONKOGENNEGO
umozliwia wykrywanie aktywnych onkogenow E6 i E7 wirusa HPV wysokiego ryzyka onkogennego typu 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68. Wirusy HPV wysokiego ryzyka uwazane są za głowny czynnik rozwoju raka szyjki macicy (ich obecnosć stwierdza się w 97-99,7% przypadkow raka szyjki macicy).

Onkogeny E6 i E7 wirusa HPV, stanowią istotny czynnik powstawania zmian w komorkach szyjki macicy, ktore mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy. Ich synteza ma miejsce głownie w przypadku przetrwałych infekcji wirusem HPV wysokiego ryzyka (w ok. 80% przypadkow zakazeń HPV, infekcja jest zwalczana przez układ odpornosciowy kobiety). W związku z tym wynik pozytywny otrzymany przy pomocy testu NucliSENS EasyQ HPV, trafniej wskazuje na zwiększone prawdopodobieństwa rozwoju inwazyjnego raka szyjki macicy, niz powszechniej dostępne testy na obecnosć DNA HPV.
O koniecznosci wykonania testu powinien decydować lekarz ginekolog.
Zalecany dla kobiet w kazdym wieku, takze u tych pacjentek, u ktorych wczesniej wykryto DNA onkogennych wisusow HPV
W testach tych stosuje się zaawansowane technologie z uzyciem odczynnikow i aparatury najnowszej generacji, posiadającymi certyfikaty CE-IUD do zastosowań klinicznych. Przestrzegane muszą być rygorystyczne systemy kontroli jakosci.

DODATKOWE INFORMACJE
Większosć kobiet zwalcza wirusa zanim spowoduje on niepoządane efekty. Nieprawidłowe komorki rozwijają się w nabłonku szyjki macicy tylko wtedy, kiedy infekcja onkogennymi typami HPV nie przemija. W większosci przypadkow organizm zdrowej, młodej kobiety (w wieku ponizej 30 lat) zniszczy wirusa. W takiej sytuacji wszelkie cechy infekcji - w tym takze nieprawidłowe komorki szyjki macicy - znikną samoistnie po 6 - 24 miesiącach. Jednakze czasami infekcja onkogennym typem HPV przybiera formę przetrwala, w ktorej wirus produkuje w nadmiarze tzw.mRNA onkoprotein EB/E7 bezposrednio odpowiedzialnych za uruchomienie procesow nowotworowych w szyjce macicy. Efektem tego jest powstanie po pewnym czasie (zwykle kilkanascie miesięcy - kilka lat) zmian przednowotworowych w komorkach nabłonka szyjki macicy okreslanych jako dysplazja, CIN lub SIL. Nieleczona zaawansowana dysplazja (tzw. CIN III lub HSIL) moze doprowadzić do rozwoju choroby .Profilaktyka, wczesne wykrycie i leczenie dysplazji wywoływanej przez onkogenne wirusy HPV chroni większosć kobiet przed rakiem szyjki macicy.
Nalezy podkreslić, ze ze względu na wysoką częstosć (nawet 25%) infekcji HPV u młodszych kobiet w wieku ponizej 30 lat, testy HPV oparte o analizę DNA mają mniejszą specyficznosć i ograniczone zastosowanie, gdyz wykonane jednorazowo nie pozwalają na rozroznienie, czy infekcja ma charakter przemijający, czy tez przetrwały - związany z ryzykiem rozwoju dysplazji i raka. W tej grupie wiekowej testy HPV DNA są pomocne w przypadku niejednoznacznego wyniku badania cytologicznego (ASC-US) oraz dysplazji niskiego stopnia (CIN1 lub LSIL), a takze w celu monitorowania leczenia, np. po konizacji chirurgicznej. W celach prognostycznych testy HPV DNA powinny być stosowane w zasadzie tylko u kobiet w wieku powyzej 30 lat.
Testy nowej generacji oparte o analizę mRNA wirusow HPV mogą być natomiast stosowane u kobiet w kazdym wieku i mają najwyzszą wartosć diagnostyczną i prognostyczną- tzw. pozytywna wartosć predykcyjna (PPV) tych testow jest co najmniej dwukrotnie wyzsza niz analiz wirusowego DNA.
  • Opracowanie i przygotowanie materiału Pokaż
Kosmetologia