антиген фактора Віллебранда

• Матеріалом для дослідження є кров.
• Пацієнту не потрібно дотримуватися посту.

Зразки, принесені ззовні, до тестування не приймаються.

Фактор Віллебранда - це глікопротеїн гемопоетичної плазми, побудований з мультимерів, що складаються з субодиниць приблизно 250 кДа. Мультимери vWF сприяють адгезії тромбоцитів у місці пошкодження кровоносних судин шляхом зв'язування з колагеном і тромбоцитами. vWF зв'язується з фактором VIII і стабілізує його, тому дефекти vWF спричиняють кровотечі, подібні до кровотеч, пов'язаних з дисфункцією тромбоцитів або таких, що спостерігаються при гемофілії. Хвороба Віллебранда - це вроджене порушення згортання крові, пов'язане з кількісним або якісним дефіцитом фактора Віллебранда.
Набутий синдром Віллебранда пов'язаний з дефіцитом vWF і зниженням активності vWF, що іноді спостерігається при лімфо- або мієлопроліферативних захворюваннях, раку та аутоімунних захворюваннях.
Багато пацієнтів з легким перебігом хвороби можуть не мати клінічних симптомів захворювання. Найпоширеніші симптоми включають:
- надмірні менструальні кровотечі
- легкі синці
- кровотечі з носа та ясен
- тривалі кровотечі з невеликих ран
- кровотечі після видалення зубів
- кровотечі після травми або операції
- пологові та внутрішньом'язові кровотечі, схожі на гемофілію.

Введіть одноразовий код:Показати
Введено невірний код. Спробуйте ще раз.